Управление Россельхознадзора по Нижегородской области и Республике Марий Эл сообщает, что в Федеральную службу по ветеринарному и фитосанитарному надзору периодически поступает информация от компетентных ведомств стран-импортеров о выявлении в отечественной подконтрольной продукции, отправляемой на экспорт, остатков запрещенных и вредных веществ.
Также в Российской Федерации проводился аудит инспекторами Комиссии Европейского союза (далее - ЕК) с целью оценки контроля остатков запрещенных и вредных веществ в организме живых животных и продукции животного происхождения (далее – Аудит). По результатам этого Аудита Генеральным директором ЕК по здравоохранению и безопасности пищевой продукции направлен предварительный отчет с выводами и рекомендациями. Одним из замечаний было отсутствие проведения лабораторных исследований на остатки тех лекарственных препаратов, которые применялись для лечения животных на предприятиях по выращиванию животных.
Согласно пунктов 5.1 и 5.2 Раздела V Положения о Едином порядке осуществления ветеринарного контроля (надзора) на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 317 «О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» оформление ветеринарных сертификатов осуществляется уполномоченным органом в соответствии с законодательством соответствующего государства-члена и экспортер обязан соблюдать требования ветеринарного законодательства страны-импортера.
В связи с вышеизложенным осуществление сертификации подконтрольных товаров в страны-импортеры должностными лицами Управления будет осуществляться:
- при наличии гарантий об отсутствии в подконтрольной продукции, отправляемой на экспорт, остатков лекарственных средств, список, применяемых лекарственных препаратов для лечения и профилактики заболеваний животных на предприятиях по выращиванию животных перед переработкой продукции и подтверждение сроков их выведения из организмов животных в случае их применения;
- при наличии проведенных лабораторных исследований в аккредитованных лабораториях на остатки тех лекарственных препаратов, по которым была представлена информация об их применении, в том числе в рамках Плана мониторинга качества и безопасности пищевых продуктов;
- при соблюдении требований стран-импортеров в части максимально допустимых уровней остатков запрещенных и вредных веществ.