Биологически активные добавки на сегодняшний день не являются чем-то новым. В ряде случаев их назначают врачи пациентам для поддержания здоровья. БАД выступают в качестве дополнительного источника необходимых, дефицитных биологически активных веществ, витаминов, аминокислот, макро- и микроэлементов для человека. Поэтому важно чтобы биологически активные добавки были качественными и безопасными.
Для контроля производства и оборота БАД существуют Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 17 апреля 2003 г.), технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (утв. решениемКомиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. № 880), технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (утв. решениемКомиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 г. № 881).
Для того чтобы потребитель имел наиболее полное представление о товаре, на этикетке ему должна быть представлена следующая информация о БАД:
Также, должна присутствовать маркировка единым знаком обращения продукции на рынке государств - членов Таможенного союза.
Розничная торговля БАД осуществляется через аптечные учреждения (аптеки, аптечные магазины, аптечные киоски и другие), специализированные магазины по продаже диетических продуктов, продовольственные магазины (специальные отделы, секции, киоски).
Уважаемые жители Республики Марий Эл подходите ответственно к приобретению БАД, внимательно прочитывайте всю информацию на упаковке!